기술특례상장 Go~ 프리시젼바이오, 코로나19 모바일진단 플랫폼 개발

프리시젼바이오의 코로나19 모바일진단 플랫폼 개발과제가 라이트펀드의 'Technical Accelerator Award 지원 과제'에 최종 선정되었습니다.

프리시젼바이오에 따르면, 글로벌 헬스기술 연구기금인 '라이트펀드 : RIGHT FUND'의 이번 과제 '기술개발 가속 연구 지원 과제'는 SARS-CoV-2 · SARS-CoV · Influenza A&B 등 전염력이 높은 감염병에 대해 발생 현장에서 즉각적으로 대응하기 위한 기술 개발이 목적인데요, 프리시젼바이오와 한국기초과학지원연구원이 공동연구로 진행됩니다.

이번 과제의 주최인 라이트펀드는 보건복지부 · 빌 & 멜린다 게이츠재단 · 국내생명과학기업들이 공동 출자해 조성된 글로벌 민관협력 비영리재단인데요, 개발도상국에서의 공중보건에 대한 필요 및 수요를 충족시키기 위해 한국의 지적 · 기술적 · 재정적인 자원들을 활용한 지역의 풍토병이나 감염병의 치료 및 확산을 방지할 수 있는 치료제 · 백신 · 진단 · 디지털 헬스 기술 R&D 프로젝트 등에 재정적 지원을 목적으로 하고 있다는군요.

이번 과제와 관련, 프리시젼바이오는 자체 보유한 '고감도 시분해 형광 기술 : Time resolved fluorescense, TRF을 활용해 모바일의 특성인 커넥티비티가 적용된 소형 검사기 및 휴대폰 어플리케이션 등의 진단 플랫폼을 개발할 계획이라고 합니다.

프리시젼바이오는 모바일 Connectivity를 활용한 진단 플랫폼을 개발하면 상대적으로 의료 인프라 및 자원이 부족해 질병에 신속하게 대응하기 어려웠던 개발도상국 등의 의료 환경 개선과 환자들의 삶의 질 개선에 도움을 줄 수 있을 것이라며, 세계 공중보건 증진을 위해 지속적인 기술 개발을 지원하고 있는 라이트펀드와 과제를 함께할 수 있어 기쁘다는 소감을 밝혔습니다.

SARS-CoV-2 항체 신속 진단 카트리지

현재 프리시젼바이오는 2D 이미징 기술과 독자 개발한 AI 알고리즘을 활용, 기존 형광 기술에서 구현이 어려웠던 노이즈를 제거하고 비정상 데이터로 인한 결과값의 오류를 제거함으로써 민감도와 정확성을 획기적으로 높인 TRF 기술을 기반으로 '면역 현장진단 : POCT, Point-of-Care Testing' 제품을 개발하고 있는데요, 자체 검사 플랫폼인 'Exdia TRF'에 최적화된 Influenza A&B, SARS-CoV-2 항체 신속 진단 카트리지 등 감염병 진단 관련 제품의 판매는 눈여겨 볼 만합니다.

한편, 프리시젼바이오는 지난 5월 기술성 평가를 통과하고, 지난달 23일 상장예비심사를 청구하면서 기술특례상장을 추진하고 있습니다.

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